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손실 체중 의약품을 위한 약학 등급 시부트라민 Cas 106650-56-0 원료 분말

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손실 체중 의약품을 위한 약학 등급 시부트라민 Cas 106650-56-0 원료 분말

Pharmaceutical Grade Sibutramine Cas 106650-56-0 Raw Powder For Loss Weight Medicine
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큰 이미지 :  손실 체중 의약품을 위한 약학 등급 시부트라민 Cas 106650-56-0 원료 분말 최고의 가격

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: Sibutramine
인증: GMP , ISO 9001 , USP
모델 번호: CAS NO.84485-00-7

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 20G
가격: Contact Me
포장 세부 사항: 알루미늄 호일 부대/은신처 포장
배달 시간: 24 시간 이내에
지불 조건: 서부 동맹, T/T, Bitcoin, MoneyGram의 신용 카드
공급 능력: 1000 킬로그램 / 달
상세 제품 설명
CAS: 84485-00-7 출현: 시부트라민
Mf: C12H26ClNHClH2O 시험: 99 %
상품 이름: 시부트라민 이명: 시부트라민
이메일: doublewin-wendy@nandrolonesteroid.com 스카이프: Wendy.Doublewin

제품 정보


유사어 :1-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-N,N,3-trimethyl-butan-1-amine
CAS 수 :106650-56-0
분자식 :C17H26ClN
분자량 :279.85
베일스테인 :7623626
MDL 수 :MFCD00866415
융해점 :191-192 ??
출현 :하얀 수정체, 가루

 

 

작용하세요 :

이 제품은 손실 체중으로 에너지로의 지질을 변형시키는 것입니다. 그것은 비만 치료와 체중 감량과 체중의 유지에서 사용될 수 있습니다. 처리는 저칼로리 식이 식품과 신체적 운동과 결합하여야 합니다.

 

 

하르마코다이나믹스

시부트라민 (그리고 물질 대사 산물)
합성물 세르트 네트 다트
시부트라민 298-2,800 350-5,451 943-1,200
디스메틸사이뷰트라민 15 20 49
(R)-Desmethylsibutramine 44 4 12
(S)-Desmethylsibutramine 9,200 870 180
디데스메틸시부트라민 20 15 45
(R)-Didesmethylsibutramine 140 13 8.9
(S)-Didesmethylsibutramine 4,300 62 12
가치는 Ki (nM) 입니다.

시부트라민은 이로써 시냅스간극에서 그 수준의 이러한 물질을 증가시키고 포만을 강화하는 것을 도우면서, 인간들에서 (~73%에 의해) 노르에피네프린과 (~54%에 의해) 세로토닌과 (~16%에 의해) 도파민재흡수를 감소시키는 모노아민 재흡수 억제제 (MRI) 입니다 ; 특히 세로토닌 작동 작용은 식욕에 영향을 미친다고 생각됩니다. 암페타민펜플루라민과 같은 늙은 식욕 감퇴제들은 그들의 재흡수에 영향을 미치는 것보다 오히려 이러한 신경 전달물질 이 석방을 강행합니다.

트리 시클릭 항 우울제와 유사한 작용 메커니즘을 가지고 있슴에도 불구하고 시부트라민은 동물 연구에서 항울성 특성을 증명하는데 실패했습니다. 그것은 비만 치료를 위해 1997년 11월에 미국 식품의약국 (FDA)에 의해 승인받았습니다.

시부트라민은 2 활성 대사산물, 디스메틸사이뷰트라민 (M1에 전구약물이라는 것 알려집니다 ; BTS-54354) 와 디데스메틸시부트라민 (M2 ; MRI로서의 매우 큰 효과로,BTS-54505).

펜플루라민과 같은 다른 세로토닌 작동성 식욕 억제제와는 달리, 시부트라민과 그것의 물질 대사 산물은 5-HT2B 수신장치를 위해 중요하지 않는 친근감을 단지 낮고 가능성이 있게 합니다.

손실 체중 의약품을 위한 약학 등급 시부트라민 Cas 106650-56-0 원료 분말 0

화학

시부트라민은 보통 염산염 모노하이드레이트 염의 모양으로 사용되었습니다.

체액에서 탐지

시부트라민과 그것의 2 활동적 N-디메틸화 물질 대사 산물은 액체 크로마토그라피-질량 분광계에 의해 생체액으로 측정될 수 있습니다. 이러한 3 종의 혈장 레벨은 약과 치료를 받은 직접 1-10μg/L 범위에 보통 있습니다. 모 화합물과 노르시부트라민은 소변에 종종 발견할 수 없지만, 그러나 디노르시부트라민이 >200μg/L의 집중에 일반적으로 참석합니다.

 

 

사회와 문화

규제 승인

연구는 급사, 심장 부전, 신부전과 위장관 문제에 대한 보고서 안으로 진행중입니다. 랠프 네이더 기초된 NGO 공적 시민에 의한 2002 청원에도 불구하고, FDA는 마약을 철회하기 위해 어떤 시도도 하지 않았지만, 2005년에 상원 청문회의 일부였습니다.[30] 유사하게, FDA 내부 고발자인 데이비드 그래햄은 시부트라민이 그것이 사용되는 상태 보다 더 위험할 수 있다고 상원재무위 청문회 전에 증언했습니다.

2003년 1월과 2005년 11월 사이에, 시부트라민이 중량 관리 프로그램 이내에 도왔는지 아닌지 10,742명의 환자와 심장 혈관 아웃코메스 (스카우트) 연구가 조사한 큰 무작위 제어 시부트라민은 심장 혈관 합병증을 위한 더 리스크를 심장병을 위한 고위험에 있는 사람들에서 감소시키고, 실부트라민의 사용이 중요한 성과 (비치명적 미, 비치명적 CVA, 심장마비와 CV 죽음의 콤포짓트)을 위한 RR 1.16을 가지고 있었다고 결론지었습니다.

안에 의견을 달리하는 기사, "시부트라민 : 지나간 것, 그러나 잊혀지고 ", 데이비드 하스램 (전국 비만 포럼의 의장)이 스카우트 연구는 그것은 단지 위험성이 큰 환자들을 커버했고 심장 혈관 합병증 또는 비슷한 금기를 가지고 있지 않은 비만 환자들을 고려한 것처럼 흠집이 난다고 말합니다

2010년 1월 21일에, 유럽 의약품 에이전시는 스카우트 연구 결과를 기반으로 마케팅 권한 부여의 중단을 시부트라민에게 권고했습니다.

2010년 8월에 FDA는 시부트라민에 대한 임상 연구가 그와 같은 환자들의 충분한 숫자를 포함하지 않았다는 사실로 인해 65 세 위에서 환자들을 위한 새로운 금기를 추가했습니다.

그것이 유해 심장 혈관 사건의 증가된 위험과 연결된 최소 효력을 대한 우려 인용하며 FDA의 압력 하에 미국 시장으로부터 회수 시부트라민이라고 애벗 래버러토리스는 2010년 10월 8일에 선언했습니다.

위조인 체중 감소 제품

2008년 12월 22일에, 미국 식품 의약품 안전청 불법으로 시부트라민의 미공개 액수를 포함하는 체중 감량을 위한 식이 보조제로 출시된 27 다른 제품을 명명하여 소비자들에게 경보를 발했습니다. 2009년 3월에, 디터 뮐러 기타 2회 합법적으로 허가된 마약의 적정량 정도를 포함하면서, 유럽에서 팔린 비슷한 중국 본초 보충으로부터 사례를 해쳐 시부트라민에 대한 연구 결과를 발행했습니다.

규제되지 않은 식물지와 관련된 더 리스크가 의심하지 않는 사람들에게 보충한다는 것을 더욱 강조하면서, 추가적 34개 상품은 2009년 4월 22일에 FDA에 의해 리콜되었습니다. 이 걱정은 특히 공언하지 않은 제약 혼합물과 호환되지 않는 근본적인 질병과 그것들과 관련됩니다. 2010년 1월에, 비슷한 경보는 인터넷을 통해 팔린 의사의 처방이 필요없는 체중 감량 약물 알리에 대한 위조 버전에 발령되었습니다. 유효성분 오를리스타트 대신에, 위조 약물은 시부트라민을 포함하고 집중에 적어도 2회 양이 체중 감량을 위해 추천했습니다.

재료로서 시부트라민을 목록화하는 것 없이 캐나다에서 처방약인 시부트라민을 포함하면서, 불법적 풀 다이어트 적격자가 시장에서 발견된 대중에게 2010년 3월 캐나다 보건부에서 충고했습니다. 2010년 10월에 FDA는 캡슐을 가늘게 하는 "슬리밍 미 등자나무가 활성 약학적 성분 시부트라민, 각성제인 처방 유일 약을 포함한다고 소비자들에게 통보했습니다. 시부트라민은 제품 라벨 상에 목록화되지 않습니다 "

2010년 10월에 영국에서 MHRA는 시부트라민의 공언하지 않은 양을 포함하는 것을 발견한 파유이르지 차와 파이 유구오 호리호리한 캡슐에 관하여 경고를 내렸습니다.

2010년 12월 30일에 FDA는 프루트아 플란타 식사 제품에 관하여 경고를 공개했으며, 그것이 시부트라민의 공언하지 않은 양을 포함하는 것을 발견했습니다. 미국 시장에서의 부정 금고 방식이 있고 프루트아 플란타에 대한 모든 버전이 시부트라민을 포함한다고 리콜은 말했습니다. 방식에 대한 모든 버전은 UNSAFE이고, 어떠한 소스로부터 구입되지 말아야 합니다 "

아일랜드로 반입된 약간의 불법적 체중 감량 제품은 시부트라민을 포함하는 것을 발견했습니다. 비슷한 우려가 오스트레일리아에서 제기되었으며, 그 곳에서 불법적 수입된 보충은 오스트레일리아의 호주 식약청으로부터 공공 경보의 결과를 초래한 시부트라민을 포함하는 것을 발견했습니다.

2011년 10월에, FDA는 식이 보조제의 20개 브랜드가 시부트라민으로 오염시키고 있었다고 경고했습니다. 2018에서 연구 FDA는 자연적이거나 전통적이거나 풀 치료로서 팔린 700 이상 음식물 보충에서 시부트라민을 포함하여 합성 첨가물을 발견했습니다.

 

연락처 세부 사항
Doublewin Biological Technology Co., Ltd.

담당자: Wendy

전화 번호: +8617776490178

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